預灌封注射器因其給藥準確、使用方便、降低污染風險等優勢，被廣泛應用于生物制劑、疫苗、單抗藥物等領域。然而，若注射器活塞與套筒之間存在密封缺陷，在運輸、儲存或使用過程中就可能發生液體泄漏，影響藥品質量和用藥安全。因此，對預灌封注射器進行密封性能檢測至關重要。

根據2025版《中國藥典》4041《預灌封注射器組件密封性檢查法》的要求，活塞與套筒密封性檢查主要用于評價預灌封注射器推桿受壓時活塞處的耐液體泄漏性能。

活塞與套筒密封性檢查法檢測原理

檢測時，向預灌封注射器中注入規定體積的水樣，并排除空氣后調整至標示裝量。隨后將注射器錐孔或針孔連接壓力裝置并進行封堵。

按照藥典要求，對推桿施加規定的側向力，使推桿處于最大偏轉狀態；同時施加規定的軸向壓力，通過活塞與套筒的相對運動形成200kPa或300kPa的內部壓力，并保持30±5秒。

檢測過程中觀察是否存在液體通過活塞發生泄漏，以評價產品密封性能是否符合標準要求。

注射器密合性正壓測試儀的應用優勢

針對藥典檢測需求，三泉中石研發的ZY-6S注射器密合性測試儀可實現預灌封注射器活塞與套筒密封性的自動化檢測。

儀器能夠模擬藥典規定的壓力條件和受力狀態，對注射器密封性能進行準確評價，適用于預灌封注射器、一次性注射器及相關醫療器械產品的質量控制檢測。

通過標準化檢測流程，可幫助生產企業及時發現產品密封缺陷，提高產品一致性和出廠質量水平。

為什么要進行密封性檢測？

對于預灌封注射器而言，密封性能直接關系到：

藥液無菌狀態的保持；

產品儲存期間的穩定性；

使用過程中的給藥安全性；

產品注冊及質量控制要求的符合性。

因此，活塞與套筒密封性檢測已成為藥企、藥包材生產企業以及第三方檢測機構的重要檢測項目之一。

結語

隨著制劑和生物藥產業的快速發展，預灌封注射器的質量控制要求也在不斷提高。三泉中石長期專注于藥品包裝材料及醫療器械檢測儀器的研發與制造，圍繞藥典、藥包材標準及國際檢測要求，構建了藥包材檢測解決方案體系。憑借豐富的行業經驗、持續的技術創新能力以及專業的檢測設備，三泉中石持續為制藥企業、藥包材生產企業和質檢機構提供可靠的質量控制支持，助力藥品包裝安全與合規生產。